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        藥品管理制度及規(guī)范(4篇)

        格式:DOC 上傳日期:2023-03-23 10:24:20
        藥品管理制度及規(guī)范(4篇)
        時間:2023-03-23 10:24:20     小編:儲心悅Y

        每個人都曾試圖在平淡的學習、工作和生活中寫一篇文章。寫作是培養(yǎng)人的觀察、聯想、想象、思維和記憶的重要手段。那么我們該如何寫一篇較為完美的范文呢?接下來小編就給大家介紹一下優(yōu)秀的范文該怎么寫,我們一起來看一看吧。

        藥品管理制度及規(guī)范篇一

        二、驗收藥品必須在庫房內劃定的“待驗藥品區(qū)”進行。

        三、驗收內容包括:核對憑證、藥品內外包裝及標識檢查,藥品外觀質量檢查。

        1、核對憑證、供貨單位、品名、規(guī)格、生產企業(yè)等。

        2、外觀質量檢查,根據藥品劑型、類別,參照《藥品質量驗收細則》進行檢查。

        3、檢查包裝是否牢固、標識印字是否清晰、內容是否齊全、證件包裝是否有產品合格證。

        4、檢查中小包裝是否牢固、標識印字是否清晰、內容是否齊全,標簽或說明書上是否有藥品通用名稱、規(guī)格、成分、生產企業(yè)、批準文號、產品批號、生產日期、有效期、適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項及儲存條件等內容。

        5、檢查外用藥品包裝的標簽說明書上有規(guī)定的標識和警示說明;處方藥和非處方藥的標簽、說明書上有相應的警示語和忠告語,非處方藥有國家規(guī)定的專有標識。

        四、驗收首營品種時,應進行質量審核。

        五、進口藥品驗收時,應憑蓋有供貨單位質管機構原印章的該品種《進口藥品注冊證》和該品種批號《進口藥品檢驗報告書》的復印件驗收。并檢查其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊證號,并有中文說明書。

        六、凡驗收合格入庫的藥品,由保管員入合格藥品庫。驗收不合格的藥品,驗收員拒收,通知采購員辦理退貨。

        七.驗收員做好購進和退回“藥品驗收記錄”,結論準確、不缺項并簽字。藥品驗收記錄保存至超過藥品有效期后一年,但不得少于三年。

        中藥飲片應有包裝,并附有質量合格的標志。包裝上應標明品名、規(guī)格、產地、生產企業(yè)、產品批號、生產日期等。實施批準文號管理的中藥飲片在包裝上還必須注明批準文號。購進中藥材應標明品名、產地、規(guī)格、供貨單位。

        1、驗收應在符合規(guī)定的場所進行,對質量可疑的藥品應及時送規(guī)定的藥品檢驗部門檢驗合格后方可入庫。

        2、必須根據訂貨合同、發(fā)票或隨貨同行聯,詳細核對藥品名稱、規(guī)格、數量、生產批號、生產企業(yè)及價格;

        3、驗收的藥品如與合同所簽訂的藥名、規(guī)格、數量和生產廠家不一致時應及時上報,經有關領導同意后方可驗收入庫。

        藥品管理制度及規(guī)范篇二

        1、門診做到病人隨到隨診,對需要出診及上門服務的病人,不得無故推諉。

        2、對老弱殘及困難群眾實行優(yōu)先照顧,診治費用給予一定優(yōu)惠。

        3、廉潔文明行醫(yī),熱情服務、尊重病人隱私權和知情權,工作認真負責。

        4、出診及上門服務時不得應用青霉素、鏈霉素等易過敏藥品。

        5、對診斷不明,疑難及危重病人應及時轉診,不得截留,以確保安全。

        6、認真做好門診、出診登記工作,必須使用縣衛(wèi)生局統一印制的醫(yī)療文書??床”仨氂洑v給病人。

        7、嚴格執(zhí)行消毒隔離制度及各種診療操作常規(guī)。

        8、工作時儀表端正,應穿工作服,不吸煙,不參賭。

        藥品管理制度及規(guī)范篇三

        1、為方便消費者合理用藥,規(guī)范藥品拆零銷售行為,保證藥品銷含質量,特制定本制度。

        2、拆零藥品是指所銷售藥品最小單元的包裝上,不能明確注明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等內容的藥品。

        3、藥店應指定專人負責藥品的拆零銷售工作。拆零銷售人員應具有高中以上文化程度,由地市以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格,發(fā)給崗位合格證書,且身體健康。

        4、營業(yè)場所應設立專門的拆零柜臺或貨架,并配備必備的拆零工具,如藥匙、瓷盤、拆零藥袋、醫(yī)用手套等,并保持拆零用工具清潔衛(wèi)生。

        5、拆零后的藥品,應相對集中存放于拆零專柜,不能與其他藥品混放,并保留原包裝及標簽。

        6、拆零前,應檢查拆零藥品的包裝及外觀質量,凡發(fā)現質量可疑及外觀性狀不合格的藥品,不得拆零銷售。

        7、藥品拆零銷售時,應在符合衛(wèi)生條件的拆零場所進行操作,將藥品放入專用的拆零藥品包裝袋中,寫明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期及藥店名稱,核對無誤后,方可交給顧客。

        8、拆零藥品不得陳列在開架陳列柜臺中。

        9、拆零后的藥品不能保持原包裝的,必須放入拆零藥袋,加貼拆零標簽,寫明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、批號、有效期及藥店名稱。

        10、應做好拆零藥品銷售記錄,內容包括:藥品通用名稱、規(guī)格、批號、有效期、拆零數量、拆零銷售起止期、操作人等。

        藥品管理制度及規(guī)范篇四

        1、按上級有關規(guī)定和醫(yī)院臨床用藥的實際情況,劃分為片劑單價1.00元以上者,針劑5.00元以上者列為貴重藥品管理范圍(包括自費藥品)。

        2、貴重藥品又分為一類和二類,一類貴重藥品須建立逐日消耗交班表和日清月結收支帳。

        3、凡屬一類貴重藥品,值班人員必須每日認盤點,填寫逐日消耗交班表,如有差錯和丟失現象按科有關規(guī)定酌情處理。

        4、統計員每日根據門診用藥消耗數量及時補充藥品,以保證臨床用藥,當日消耗的貴重藥品應及時登記入帳,并應帳物相符。

        5、自費藥品均按上級有關規(guī)定執(zhí)行,嚴禁自費藥品公費報銷的現象發(fā)生。

        6、貴重藥品如有自然破損,應按上級規(guī)定的報損制度執(zhí)行,認真清點破損藥品,填寫藥品溢耗單,由科室負責人簽字方能上報財務,予以報銷。

        7、值班人員調配處方時,應計價準確,調配無誤,凡計價誤差大,或錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥,均按差錯登記處理。

        8、值班人員調配處方時,應計價準確,調配無誤,凡計價誤差大,或錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥,均按差錯登記處理。

        9、屬公費醫(yī)療的患者,應按公費醫(yī)療制度執(zhí)行,嚴格控制和杜絕濫開大方的現象。

        10、貴重藥品應定期檢查有效期限,嚴防過期失效的藥品使用于臨床。

        11、凡屬生物制品的藥品均按要求冷藏保存,易潮解和霉變的藥品應存放于干燥通風處。

        12、嚴格執(zhí)行藥品管理法,嚴防偽、假、劣藥混入。

        13、嚴格執(zhí)行貴重藥品逐日消耗制度,貴重藥品每月盤點一次,并認真填寫盤點明細表,上報財務科。

        14、貴重藥品一律由調劑室按醫(yī)師處方發(fā)放,晚間急癥病人所用藥品,次日須補辦手續(xù)。

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