時間流逝得如此之快，我們的工作又邁入新的階段，請一起努力，寫一份計劃吧。優(yōu)秀的計劃都具備一些什么特點呢？又該怎么寫呢？這里給大家分享一些最新的計劃書范文，方便大家學習。
最新藥物臨床試驗工作計劃內容優(yōu)質篇一
由各種專業(yè)背景的人員協做完成
臨床試驗事務繁雜瑣碎 事無巨細且事事都很重要
所以不管是crc cra dm 醫(yī)學人員等等都需要良好溝通能力
良好的溝通能力不是說需要你溜須拍馬 圓滑處事
至少
就光這一點很多人就做不到
大部分人反饋就是說 xxx有問題 ，請問該怎么處理
你是不是應該具體描述一下背景：時間地點人物環(huán)境原因等因素
如果是線上溝通你是不是應附上截圖或照片，方便別人參照
凡是方便別人就是方便自己啊
還有就是一定得及時溝通，及時反饋問題
遇到一個問題需要向leader反饋，耽擱了之后忙著忙著就容易忘了~
為什么說crc是機構溝通的橋梁
看看crc平時需要溝通的主要人員：
研究醫(yī)生分為主要研究者和研究者
國內的尿性就是要把主要研究者的頭銜掛在xx主任或xxx院長身上
而這些boss 日理萬機，基本不管具體試驗開展
但是臨床研究有很多很多材料是需要主要研究者簽字的
找研究者簽字便讓cra /crc很頭疼
最新藥物臨床試驗工作計劃內容優(yōu)質篇二
尊敬的院領導：
2011年，院新大樓的開診，標志著醫(yī)院邁進了現代化、科學化、規(guī)范化醫(yī)院的行列。醫(yī)療質量是醫(yī)院管理之關鍵，為提高醫(yī)療質量，為迎接等級醫(yī)院復審及創(chuàng)建優(yōu)質醫(yī)院，現申請成立質控辦。
質控辦由專人負責，充分發(fā)揮院、科、組三級質控組織作用，定期進行質量檢查考評。狠抓基礎醫(yī)療和護理質量，科室及人員質量控制管理量化指標明確清晰。堅持每月對各科室進行醫(yī)療質量、醫(yī)療安全、醫(yī)療管理進行督查、反饋，制定整改措施、落實獎罰制度，把強化基礎醫(yī)療和基礎護理質量管理落實到實處，從而促進醫(yī)療質量的持續(xù)改進。
請院領導審示！
二〇一一年六月二十八日
工作職責：
1．在院長及分管院長領導下負責全院醫(yī)療質量監(jiān)控工作，其工作受醫(yī)務科指導。
2．負責全院住院歸檔、運行病歷質控，根據病歷質控情況及時總結反饋給臨床科室，并提出改進措施。
3．負責全院臨床醫(yī)務人員病歷書寫培訓，提出病歷書寫要求和指導意見。
4．參加醫(yī)院醫(yī)療質量管理委員會會議和醫(yī)療質量管理小組會議，并做好總結。
5．對在醫(yī)療質控中發(fā)現的問題及時向院長、分管院長匯報，并提出相關的建議。
6．組織質控辦人員不定期下病房進行運行病歷檢查。
7．深入病房就病歷書寫有關問題與臨床醫(yī)生講解及溝通。
8．負責全院臨床科室醫(yī)療質量獎懲考核工作。
最新藥物臨床試驗工作計劃內容優(yōu)質篇三
為貫徹落實^v^關于開展藥品安全專項整治工作部署，進一步解決影響藥品安全的.深層次問題，全面提升我區(qū)的藥品安全水平，保障人民群眾用藥安全，20xx年12月起，北侖區(qū)開展了藥品安全專項整治工作，現將專項整治工作總結如下。
一、制定方案，落實責任。
20xx年1月18日，區(qū)府辦印發(fā)了《關于北侖區(qū)藥品安全專項整治工作實施方案的通知》(侖政辦[]4號，明確了本次專項整治的指導思想、目標任務、整治措施、工作步驟，并對整治工作提出了要求。同時為加強藥品安全專項整治工作的領導，區(qū)政府成立了藥品安全專項整治工作協調小組，由劉文科副區(qū)長任組長，區(qū)政府辦公室季夏副主任、食品藥品監(jiān)管分局陸信祥任副組長，區(qū)發(fā)改局、公安局、衛(wèi)生局、工商分局、科技局(工業(yè)局)、郵政局、食品藥品監(jiān)管分局分管領導為成員。各個街道、鄉(xiāng)鎮(zhèn)也成立了相應的協調小組和工作機構，使專項整治工作有序推進。
二、明確目標，加強協調。
本次專項整治的總體目標是通過深入整治，進一步強化組織領導，明確職責分工，完善工作機制，全面落實“地方政府負總責、監(jiān)管部門各負其責、企業(yè)是第一責任人”的藥品安全責任體系;進一步完善藥品生產經營規(guī)范和質量標準，嚴格藥品市場準入審批，嚴格實施質量規(guī)范和質量追溯，強化日常監(jiān)督管理，全面建立科學有效的監(jiān)督管理體系，藥品質量安全控制水平顯著提高;進一步加大對制售假劣藥品違法行為的打擊力度，著力解決影響公眾用藥安全的突出問題，藥品生產經營秩序顯著好轉，人民群眾的用藥的安全感得到加強，藥品消費信心明顯增強。進一步加大藥品安全宣傳力度，提高公眾安全用藥知識和自我保護意識，營造全社會關注藥品安全的良好社會氛圍。3月12日，我區(qū)召開食品藥品安全工作會議，劉文科副區(qū)長專門就開展藥品安全專項整治工作進行部署，要求各成員成員單位按照職責分工，認真開展藥品安全專項整治工作，區(qū)政府將在11月份起對各街道鄉(xiāng)鎮(zhèn)的專項整治工作進行督查，確保專項整治工作取得實效。
三、精心組織，取得實效。
二是開展通過郵寄渠道銷售假劣藥品檢查。加強與郵政部門聯系，要求郵政部門發(fā)現個人郵寄的藥品，都要求其出具藥監(jiān)局的證明，證明藥品來源的合法性后才能郵寄。對于外地郵寄過來的假藥，由于其存在一定的隱蔽性，打擊存在一定的困難，一方面我局要求郵政部門嚴格檢查把關，一方面通過在農村、社區(qū)張貼宣傳資料和通過老年協會給老年人進行健康講座宣傳郵寄假藥的危害，預防外地郵寄假藥的流入。
三是繼續(xù)加強“藥品冒充非藥品”的打擊力度。主要針對包裝或說明書上標識有藥品的成份，明示或暗示藥品功能主治、適應癥的假冒批準文號的消毒產品、保健食品、化妝品等可疑產品進行檢查，發(fā)現此類產品堅決予以查處。專項整治開展以來，共立案查處“藥品冒充非藥品”案件7起，沒收非法產品228盒，處罰沒款萬元。
四是加強違法藥品廣告監(jiān)管。加強對通過電視、廣播、報紙等媒體的監(jiān)測，特別對利用各類媒體開設的醫(yī)藥咨詢服務節(jié)目等變相違法廣告或在廣告中利用專家、患者等名義進行宣傳的，共監(jiān)測到違法藥品廣告4件，當場糾正2件，2件移送工商部門處理。
五是發(fā)揮技術支撐作用，開展藥品快速檢驗和監(jiān)督抽樣工作。
1、增加藥品快檢力度。利用藥品快速檢測箱和藥品快速檢測車，對全區(qū)的藥品批發(fā)零售企業(yè)、各級醫(yī)療機構、零售藥店的藥品進行快速檢驗，完成藥品快速檢測530批，發(fā)現可疑藥品2批，對快速檢驗結果不合格的藥品再進行監(jiān)督抽樣，合理利用藥品抽樣資源，提高藥品監(jiān)督抽樣不合格率。
2、加強藥品抽樣的針對性。根據20xx、20xx年藥品抽樣檢驗結果及收集的其它假劣藥品信息，有針對性地增加藥品批發(fā)企業(yè)、民營醫(yī)療機構、零售藥店的首營品種、藥品質量管理不規(guī)范的醫(yī)療機構的藥品抽樣數量。完成藥品監(jiān)督抽樣197批，收到藥品檢驗報告176批，其中不合格藥品檢驗報告14批，占收到報告的。其中1批浙江金華康恩貝生物制藥有限公司生產的注射用阿洛西林鈉熱源不合格。
3、開展藥品快檢車自建模工作，拓寬快檢車檢測范圍。針對目前藥品快檢車存在檢測品種不能滿足實際工作的缺陷，快檢人員通過浙江省藥品檢測車建模技術培訓，嘗試自己建立單品種一致性鑒別模型，通過不斷探索與實驗，已經建立了西安楊森生產的鹽酸氟桂利嗪等5種藥品的一致性鑒別模型，對市場上可疑的同品種藥品進行一致性篩查，進一步拓寬了快檢車應用渠道。
六是開展醫(yī)用氧專項檢查。對轄區(qū)內1家液態(tài)氧生產企業(yè)和13家醫(yī)療機構進行了檢查，對生產單位重點檢查了醫(yī)用氧生產管理、質量檢驗、產品銷售等環(huán)節(jié)。檢查中發(fā)現企業(yè)基本能按照gmp規(guī)范要求組織生產，未發(fā)現以工業(yè)用氧充當醫(yī)用氧銷售的違法行為，但仍存在醫(yī)用氧灌裝用軟管無明顯標識、個別停用設備無狀態(tài)標識、操作規(guī)程未分發(fā)至操作崗位、試劑的配制和儀器使用記錄不夠規(guī)范、銷售臺帳缺少收貨單位地址等問題。針對檢查中存在的問題，執(zhí)法人員要求企業(yè)限期整改到位。對醫(yī)療機構我局采取自查和抽查相結合的方式，我局于4月28日下發(fā)了《關于開展醫(yī)用氧氣自查工作的通知》，要求各醫(yī)療機構有關部門負責人認真核實本院使用的醫(yī)用氧氣購進渠道、供貨單位資質、驗收記錄和使用管理情況，并上報我局。在自查的基礎上我局又對13家醫(yī)療機構進行了抽查，從自查和現場檢查情況看，北侖區(qū)鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療機構及所有綜合門診部以上級別的民營醫(yī)療機構所使用的醫(yī)用氧均是由寧波市百方氣體有限公司和梅塞爾陽光(寧波)氣體產品有限公司兩家合法生產企業(yè)直接或間接提供，來源合法，但部分單位存在未簽訂質量保證協議、無驗收記錄，未收信生產單位合法資質證明材料的情況，檢查人員要求其立即改正，檢查未發(fā)現在使用中存在任何與醫(yī)用氧氣質量相關的醫(yī)療事故和異常情況。
七是開展疫苗專項檢查。我區(qū)各醫(yī)療機構使用的疫苗均由區(qū)疾控中心統(tǒng)一配送，區(qū)疾控中心的疫苗由寧波市疾控中心調撥，檢查中未發(fā)現有醫(yī)療單位從其它單位進貨現象，疫苗來源固定統(tǒng)一，渠道正規(guī)。運輸、存儲冷鏈設施設備到位，冷鏈完整。今年2月份，區(qū)疾控中心配備了一輛冷藏車用于疫苗統(tǒng)一配送，且在運輸過程中有完整的冷鏈溫度記錄，在沒有配備冷藏車之前，疫苗配送采取冷柜運輸的方式，確保了冷鏈的完整。各醫(yī)療單位均配備有冷庫或冰箱、冷柜等冷鏈設備用于疫苗儲存，且均有完整的冷鏈溫度記錄。疫苗使用有登記，去向明確。醫(yī)療機構注射疫苗后都有完整的登記臺帳，記錄了被接種對象的情況，登記內容齊全，未發(fā)現有錯登、漏登現象。
八是加強藥品醫(yī)療器械舉報投訴案件查處。共受理各類藥品醫(yī)療器械舉報投訴案件19件，對懷疑有質量問題的6種藥品進行抽樣檢驗，并及時將處理結果向舉報人答復，舉報處理率100%，未發(fā)生因處理不及時或處理不當引起群眾再投訴情況。
最新藥物臨床試驗工作計劃內容優(yōu)質篇四
根據*、省、市各有關部門的文件精神，按照醫(yī)院的整體部署，自20xx年09月開始，我院成立了以肖培元院長為組長的工作領導小組，確立了試點實施工作方案。首批入選的慢性支氣管炎病種臨床路徑.。
內科進行了認真的甄別、篩選，對于進入路徑的患者和家屬進行了溝通和詳實的告知工作，嚴格按制定的病種臨床路徑表單規(guī)范診療和護理工作，減少變異。
截至20xx年11月底，本院共完成5例，其中變異1例。從經管醫(yī)生、護理人員、患者及其家屬各方面的反饋意見來看，都是非常滿意或滿意。
一、開展臨床路徑管理的體會
在實施臨床路徑管理工作，我們體會到規(guī)范了臨床醫(yī)療行為，體現了合理檢查、合理治療、合理用藥、合理收費，縮短了住院天數，降低了醫(yī)療費用，同時醫(yī)療活動公開透明，密切了醫(yī)患關系。
1. 帶動了全院住院病人的整體費用的更趨合理：自20xx年09月份實施臨床路徑管理以來，醫(yī)院依托臨床路徑管理手段，堅持合理檢查、合理治療、合理用藥、合理收費，門診*均人次費用和住院*均人次費用更趨合理。
2. 帶動了全院服務效率的提高，縮短了*均住院天數：我院依據*臨床路徑規(guī)范模板制定適合我院的臨床路徑模板，在保障醫(yī)療安全的前提下最大限度地縮短住院天數，要求各臨床、醫(yī)技科室和后勤保障部門全力配合臨床路徑的開展，從而帶動了全院服務效率的提高，縮短*均住院天數。
3. 促進了醫(yī)療質量持續(xù)改進：臨床路徑的制定是依據“疾病診療指南”和“操作規(guī)范”，體現診療行為的規(guī)范化、標準化。為了積極配合臨床路徑的開展，全院更加重視基礎醫(yī)療質量和醫(yī)務人員的基本功培訓，加強落實醫(yī)療核心制度的執(zhí)行。
4. 促進了醫(yī)院信息化建設的加速：臨床路徑管理體現的是工作流程的標準化，要實現診療、護理及質量監(jiān)控的全面管理。
5. 促使醫(yī)院管理走向精細化管理：實施臨床路徑管理工作以來，大家認識到臨床路徑管理不僅僅是醫(yī)生的事情，推行臨床路徑是醫(yī)院管理工作的一項系統(tǒng)工程，需要護理、醫(yī)技、后勤等各部門的參與和配合，同時要求醫(yī)務人員關注診療活動的每一個細節(jié)、抓住醫(yī)療質量的每一個環(huán)節(jié)，才能有效地實施臨床路徑管理，促使醫(yī)院管理走向精細化管理。
6. 加強了醫(yī)患溝通，和諧了醫(yī)患關系：實施臨床路徑管理，所有的診療行為均公開、透明，每天的診療活動在入院時已告知患者和家屬，并且需要患者和家屬簽字認可，同時需要患者參與和配合，醫(yī)務人員、患者、家屬都清晰了解整個診療流程和安排，有利于醫(yī)務人員間的協調和醫(yī)患間的良好溝通，促進了醫(yī)患和諧，得到了廣大群眾的認可。
二、下一步工作計劃：
要做好臨床路徑管理工作，醫(yī)務人員對臨床路徑的認識是實施臨床路徑管理的第一關鍵，我院繼續(xù)加大對此項工作的宣傳教育，讓全院職工充分理解到臨床路徑管理的重大意義，使全院醫(yī)務人員統(tǒng)一認識，主動參與、積極配合臨床路徑管理的工作。
最新藥物臨床試驗工作計劃內容優(yōu)質篇五
為深入開展“三好一滿意”活動，進一步加強醫(yī)療機構抗菌藥物臨床應用管理，促進抗菌藥物合理使用，有效控制細菌耐藥，保證醫(yī)療質量和醫(yī)療安全，根據《2011年“醫(yī)療質量萬里行”活動方案》（衛(wèi)醫(yī)政發(fā)?2011?28號）、《2011年遼寧省抗菌藥物臨床應用專項整治活動工作方案》、《2011年鐵嶺市抗菌藥物臨床應用專項整治活動方案》及《開原市“三好一滿意”活動實施方案》、等有關文件要求，結合我市實際，制定本活動方案。
一、指導思想
為進一步深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革，堅持“標本兼治、重在治本”的原則，以“三好一滿意”活動、醫(yī)院評價、優(yōu)質醫(yī)院創(chuàng)建、“醫(yī)療質量萬里行”活動等工作為載體，按照“突出重點、集中治理、健全機制、持續(xù)改進”的工作思路，統(tǒng)一部署、統(tǒng)一安排、統(tǒng)一組織、統(tǒng)一實施，對抗菌藥物臨床應用中的突出問題和關鍵環(huán)節(jié)進行集中治理，不斷完善抗菌藥物臨床應用管理的長效工作機制，提高抗菌藥物臨床合理應用水平，保障患者合法權益和用藥安全，為人民群眾提供安全、有效、方便、價廉的醫(yī)療服務。
二、活動目標
善抗菌藥物臨床應用管理的有效措施和長效工作機制，促進抗菌藥物臨床合理應用能力和管理水平持續(xù)改進，不斷優(yōu)化全市醫(yī)療機構抗菌藥物臨床應用結構，提高抗菌藥物臨床合理應用水平，規(guī)范抗菌藥物臨床應用，有效遏制細菌耐藥。
三、活動范圍
全市各級各類醫(yī)療機構，重點是二級醫(yī)院。
四、組織管理
由衛(wèi)生局“三好一滿意”活動領導小組負責組織領導，制定本市抗菌藥物臨床應用專項整治活動方案，并組織實施，組織對全市抗菌藥物臨床應用專項整治活動開展情況進行督導檢查。并成立開原市抗菌藥物臨床應用專項整治活動專家組。
成員： 翟文東 開原市中心醫(yī)院主治藥師
黃亞東 開原市中心醫(yī)院主治藥師
董 俊 開原市中醫(yī)院藥師
任 麗 開原市骨科醫(yī)院主治藥師
各級各類醫(yī)療機構負責落實鐵嶺市衛(wèi)生局和我局制定的各項工作措施，實現抗菌藥物臨床合理應用各項指標。
五、重點內容
應用管理組織機構，層層落實責任。
衛(wèi)生局與醫(yī)療機構負責人、醫(yī)療機構負責人與臨床科室負責人分別簽訂抗菌藥物合理應用責任狀，明確抗菌藥物合理應用控制指標。衛(wèi)生局和醫(yī)療機構把抗菌藥物合理應用情況作為院長、科室主任綜合目標考核以及晉升、評先評優(yōu)的重要指標。我局將把抗菌藥物臨床應用情況納入醫(yī)院評價和臨床重點專科建設指標體系，提高指標權重。
1、抗菌藥物品種、劑型、規(guī)格、使用量、金額。
2、使用量排名前10位的抗菌藥物品種。
3、住院患者抗菌藥物使用率、使用強度。
4、i類切口手術和介入治療抗菌藥物預防使用率。
5、門診抗菌藥物處方比例等。
（三）建立完善抗菌藥物臨床應用技術支撐體系。二級醫(yī)院應設置感染性疾病科和臨床微生物室，配備能夠滿足工作需要的感染專業(yè)醫(yī)師、微生物檢驗專業(yè)技術人員和臨床藥師，為醫(yī)師提供抗菌藥物臨床應用相關專業(yè)培訓，對臨床科室抗菌藥物臨床應用進行技術指導，參與抗菌藥物臨床應用管理工作。
物臨床應用指導原則》，有明確的限制使用抗菌藥物和特殊使用抗菌藥物臨床應用程序，并能嚴格執(zhí)行；醫(yī)師經過抗菌藥物臨床應用培訓并考核合格后，授予相應級別的抗菌藥物處方權。
（五）加強抗菌藥物購用管理。醫(yī)療機構對本單位的抗菌藥物目錄進行全面梳理，清退存在安全隱患、療效不確定、耐藥嚴重、性價比差和違規(guī)促銷的抗菌藥物品種。
1、嚴格控制抗菌藥物購用品規(guī)數量，二級醫(yī)院抗菌藥物品種原則上不超過35種，同一通用名稱注射劑型和口服劑型各不超過2種，處方組成類同的復方制劑1-2種。
2、三代及四代頭孢菌素（含復方制劑）類抗菌藥物口服劑型不超過5個品規(guī)，注射劑型不超過8個品規(guī)，碳青霉烯類抗菌藥物注射劑型不超過3個品規(guī)，氟喹諾酮類抗菌藥物口服劑型和注射劑型各不超過4個品規(guī)，深部抗真菌類抗菌藥物不超過5個品規(guī)。
3、醫(yī)療機構抗菌藥物采購目錄（包括采購抗菌藥物的品種、劑型和規(guī)格）要向衛(wèi)生局備案。
4、醫(yī)療機構確因臨床工作需要，需采購的抗菌藥物品種、規(guī)格超過上述規(guī)定，經備案的衛(wèi)生局審核同意后，向市級衛(wèi)生局提出申請，并詳細說明理由。由市衛(wèi)生局核準其申請抗菌藥物的品種、規(guī)格的數量和種類。
科室提出申請，說明申請購入抗菌藥物名稱、劑型、規(guī)格、數量、使用對象和使用理由，經本機構藥事管理與藥物治療學委員會抗菌藥物管理工作組討論通過后，由藥學部門臨時一次性購入使用。同一通用名抗菌藥物品種啟動臨時采購程序不得超過5次。如果超過5次，要討論是否列入本機構抗菌藥物采購目錄。調整后的采購目錄抗菌藥物總品種數不得增加。
（六）抗菌藥物使用率和使用強度控制在合理范圍內。醫(yī)療機構住院患者抗菌藥物使用率不超過60%，門診患者抗菌藥物處方比例不超過20%，抗菌藥物使用強度力爭控制在40ddd以下；i類切口手術患者預防使用抗菌藥物比例不超過30%；住院患者外科手術預防使用抗菌藥物時間控制在術前30分鐘至2小時，i類切口手術患者預防使用抗菌藥物時間不超過24小時。
（七）定期開展抗菌藥物臨床應用監(jiān)測與評估。醫(yī)療機構定期開展抗菌藥物臨床應用監(jiān)測，有條件的醫(yī)院利用信息化手段加強抗菌藥物臨床應用監(jiān)測；分析本機構及臨床各專業(yè)科室抗菌藥物使用情況，評估抗菌藥物使用適宜性；對抗菌藥物使用趨勢進行分析，出現使用量異常增長、使用量排名半年以上居于前列且頻繁超適應證超劑量使用、企業(yè)違規(guī)銷售以及頻繁發(fā)生藥物嚴重不良反應等情況，及時采取有效干預措施。
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